Asociación Esclerosis Lateral Amiotrofica de CYL

CITA PREVIA

• Dar visibilidad a la enfermedad para que la sociedad tome conciencia de la gravedad de esta enfermedad.

• Lograr un compromiso de las administraciones públicas para invertir en investigación y mejorar el cuidado y atención social al enfermo y sus familias.

• Conseguir más financiación y recursos para la investigación de la ELA. Hoy en día la ELA no tiene cura. Solo la investigación puede arroja esperanza.

• Obtener recursos para la compra de material que mejore la calidad de vida de los afectados, ayudar en el coste de terapias y financiar la formación de familiares y cuidadores para la mejora de la atención a la persona enferma con ELA.

Afectados de ELA o de una enfermedad de la motoneurona de Castilla y León

1. Atención y Asesoramiento

2. Apoyo psicológico gracias a Obra Social la Caixa, COCEMFE y ADELA

3. Terapias Rehabilitadoras (2 de fisio y 2 de logopeda al mes con copago 74% asociación y 26% afectado(a):

   • Fisioterapia neuromuscular

   • Fisioterapia Respiratoria

   • Logopedia

   • Hidroterapia

   • Terapia Ocupacional

4. Ayuda a domicilio 5h/semanales a través de ADELA

5. Banco de préstamo de Material:

   • Material Ortoprotésico y ayudas técnicas

   • Material de Sistemas de Comunicación

6. Realización de Talleres para afectados y familiares por profesionales especializados

7. Investigación: Becas para ensayos clínicos que participan afectados y/o ensayos.

8. Proyecto cumpliendo sueños

9. Ocio y tiempo libre.

10. Sensibilización

Técnico superior

Material de oficina, sede cedida por el Ayuntamiento

Administración pública, bancos, empresas privadas y eventos solidarios